COMPOSICIÓN:
Cada comprimido recubierto con película contiene: Venetoclax… 100 mg
INDICACIÓN:
LuciVenet es un inhibidor de BCL-2 indicado:
· Para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o leucemias pequeñas
linfoma linfocítico (LLP).
· En combinación con azacitidina, decitabina o citarabina en dosis bajas para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada en adultos de 75 años o más, o que tienen comorbilidades que impiden el uso de quimioterapia de inducción intensiva.
DOSIS Y USO:
Programa de dosificación de aumento gradual de 5 semanas
Semana 1: LuciVenet 20 mg una vez al día
Semana 2: LuciVenet 50 mg una vez al día
Semana 3: LuciVenet 100 mg una vez al día
Semana 4: LuciVenet 200 mg una vez al día
Semana 5: LuciVenet 400 mg una vez al día
La dosis recomendada de LuciVenet es de 400 mg una vez al día después de completar el programa de dosificación de aumento gradual de 5 semanas. Continúe con LuciVenet hasta la progresión de la enfermedad o hasta que se produzca una toxicidad inaceptable.
El comprimido debe tragarse entero, no masticarse ni triturarse.
ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar seco entre 20°C y 25°C.
FABRICADO Y COMERCIALIZADO POR:
LUCIUS FARMACÉUTICOS (LAO) CO., LTD
N.º 26, aldea de Thongmang, distrito de Xaythany, capital de Vientiane, Laos
ADVERTENCIA:
Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños. No administrar LuciVenet en pacientes en tratamiento de embarazo y lactancia.
Artículo original, en caso de reimpresión, indicar el enlace a este artículo: https://lucius-pharmaceuticals.com/drug/venetoclax/
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