ベネトクラクス

組成：

フィルムコーティング錠100錠あたりベネトクラックス…XNUMXmg

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ルシベネットは、以下の適応症を持つ BCL-2 阻害剤です。

· 慢性リンパ性白血病（CLL）または小細胞肺癌（SCLC）の成人患者の治療

リンパ性リンパ腫（SLL）。

· 75歳以上の成人における新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）の治療、または強力な導入化学療法が使用できない合併症のある患者の治療に、アザシチジン、デシタビン、または低用量シタラビンとの併用。

投与量と使用法:

5週間の投与スケジュール

1週目: ルシベネット20mgをXNUMX日XNUMX回

2週目: ルシベネット50mgをXNUMX日XNUMX回

3週目: ルシベネット100mgをXNUMX日XNUMX回

4週目: ルシベネット200mgをXNUMX日XNUMX回

5週目: ルシベネット400mgをXNUMX日XNUMX回

LuciVenet の推奨投与量は、400 週間の漸増投与スケジュールの完了後、5 日 XNUMX 回 XNUMX mg です。LuciVenet は、病気の進行または許容できない毒性が現れるまで継続してください。

錠剤は噛んだり砕いたりせずに、丸ごと飲み込んでください。

ストレージ：

乾燥した場所で20℃～25℃で保管してください。

製造・販売元：

ルシウスファーマシューティカルズ（ラオス）株式会社

ラオス、ビエンチャン首都、サイタニー県、トンマン村、26番地

警告：

薬は子供の手の届かないところに保管してください。妊娠中および授乳中の患者には LuciVenet を投与しないでください。